Моксарел синонимы

Оглавление [Показать]

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата
для медицинского применения

Регистрационный номер:

ЛП-002550

Торговое название препарата:

Моксарел

®

Международное непатентованное название:

Моксонидин


Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Дозировка 0,2 мг
Активное вещество

:

моксонидин — 0,20 мг.

Вспомогательные вещества

:

лактозы моногидрат — 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 29,80 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,00 мг, повидон К-30 — 2,00 мг, кроскармеллоза натрия — 2,00 мг, магния стеарат — 1,00 мг.

Пленочная оболочка

:

или — 3,00 мг.

Дозировка 0,3 мг
Активное вещество:
моксонидин — 0,30 мг.
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат — 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 29,70 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,00 мг, повидон К-30 — 2,00 мг, кроскармеллоза натрия — 2,00 мг, магния стеарат — 1,00 мг.
Пленочная оболочка:
или — 3,00 мг.

Дозировка 0,4 мг
Активное вещество:
моксонидин — 0,40 мг.
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат — 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 29,60 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,00 мг, повидон К-30 — 2,00 мг, кроскармеллоза натрия — 2,00 мг, магния стеарат — 1,00 мг.
Пленочная оболочка:
или — 3,00 мг.

Описание Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета (дозировка 0,2 мг), розового цвета (дозировка 0,3 мг) или желтого цвета (дозировка 0,4 мг).
На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гипотензивное средство центрального действия.

Код АТХ: С02АС05

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление (АД).
Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α 1-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости слизистой оболочки полости рта.
Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Время достижения максимальной концентрации — около 1 часа. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.
Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.
Метаболизм
Основной метаболит — дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.
Выведение
Период полувыведения (Т½) моксонидина и метаболита составляет 2,5 и 5 часов соответственно. В течение 24 часов свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13% в виде дегидромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.
Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста
Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно, обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.
Фармакокинетика у детей
Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.
Фармакокинетика при почечной недостаточности
Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т½ приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный T½ в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т½ соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.
Во всех группах максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1,5-2 раза. У пациентов с нарушением функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.
Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Показания к применению Артериальная гипертензия. Противопоказания

  • повышенная чувствительность к активному веществу, другим компонентам препарата;
  • выраженные нарушения ритма сердца;
  • синдром слабости синусового узла;
  • атриовентрикулярная блокада II и III степени;
  • выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) менее 50 уд/мин);
  • острая и хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
  • одновременное применение с трициклическими антидепрессантами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
  • тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), включая пациентов, находящихся на гемодиализе;
  • возраст старше 75 лет;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность моксонидина не установлены);
  • период грудного вскармливания;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

  • нарушения функции почек (КК более 30 мл/мин);
  • тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по классификации Чайлд-Пью);
  • атриовентрикулярная блокада I степени;
  • тяжелые заболевания коронарных сосудов;
  • тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточен);
  • хроническая сердечная недостаточность.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Клинические данные о лечении беременных препаратом Моксарел® отсутствуют. Назначать Моксарел» беременным следует с осторожностью только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Моксонидин проникает в грудное молоко. Кормящим женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат. Способ применения и дозы Внутрь, независимо от приема пищи.
В большинстве случаев начальная доза препарата Моксарел® составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг.
Начальная доза для пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью, а также для пациентов, находящихся на гемодиализе, составляет 0,2 мг/сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 0,4 мг.

Побочное действие
Частота развития побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1%, но менее 10%; нечасто — не менее 0,1%, но менее 1%; редко — не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко — менее 0,01% (включая единичные случаи).
Со стороны центральной нервной системы:
часто — головная боль, головокружение (вертиго), сонливость;
нечасто — обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
нечасто — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
очень часто — сухость слизистой оболочки полости рта;
часто — тошнота, диарея, рвота, диспепсия.
Со стороны колеи и подкожных тканей:
часто — кожная сыпь, зуд;
нечасто — ангионевротический отек.
Нарушения психики:
часто — бессонница;
нечасто — нервозность.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
нечасто — звон в ушах.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканы:
часто — боль в спине;
нечасто — боль в области шеи.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
часто — астения;
нечасто — периферические отеки.

Передозировка

Симптомы
Головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, повышенная утомляемость, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в эпигастральной области, угнетение дыхания, нарушение сознания. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение
Специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД рекомендуется введение жидкости для восстановления объема циркулирующей крови и допамина. Брадикардия может быть купирована атропином. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.
В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания.
Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Назначение моксонидина совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.
Одновременное применение моксонидина с бета-адреноблокаторами приводит к усилению брадикардии, выраженности ино- и дромотропного действия. При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.
Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции, поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции

Особые указания

В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Моксарел® приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксарел® резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксарел® сначала отменяют бета-адреноблокаторы, и лишь через несколько дней моксонидин.
Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и регистрация электрокардиографии (ЭКГ). Прекращать прием препарата Моксарел® следует постепенно.
Во время лечения препаратом Моксарел следует исключить употребление алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами


Влияние препарата Моксарел® на способность к вождению транспортными средствами или управлению техникой изучено не было. Однако, принимая во внимание возможное возникновение головокружения и сонливости, пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, таких как вождение автотранспорта или управление техникой, требующей повышенной концентрации внимания.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг, 0,3 мг или 0,4 мг.
10, 14, 15 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток, 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток, 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток, 1 или
2 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту. Производитель ЗАО «Вертекс», Россия
Юридический адрес: 196135, г. Санкт-Петербург, ул. Типанова, 8-100.
Производство/адрес для направления претензий потребителей:
199106, г. Санкт-Петербург, В.О., 24 линия, д. 27-а.

Основное Цены (19) Инструкция Сертификаты Аналоги Формы выпуска Оставить отзыв Самовывоз из аптек

По рецепту

Доставка на дом недоступна

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

В наличии в 3165 аптеках, забронировать в ближайшей

Средняя цена в аптеках

480₽

Медиана цен в аптеках региона, подключенных к Ютеке

Цена в Ютеке

от 274₽

Купить в 1 клик

0.2 мг, 30 шт.

от 177₽

0.4 мг, 30 шт.

от 274₽

Другие
упаковки

Действующее вещество

Моксонидин 42 аналога от 83₽ Все формы выпуска Моксарел

Основное свойство

от гипертонии

Производитель

Вертекс

Страна

Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа

Россия

Моксонидин

Таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60 или 98 шт.

рег. №: ЛСР-009265/08 от 21.11.08 Моксонидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004953 от 24.07.18 Моксонидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-002898 от 04.03.15 Произведено: ОЗОН (Россия) Моксонидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004953 от 24.07.18 Моксонидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004953 от 24.07.18 Моксонидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-002898 от 04.03.15 Произведено: ОЗОН (Россия) Моксонидин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 84 или 98 шт.

рег. №: ЛП-003255 от 15.10.15 Моксонидин Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005613 от 27.06.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005613 от 27.06.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005613 от 27.06.19 Моксонидин Канон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-002607 от 02.09.14

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-002607 от 02.09.14

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-002607 от 02.09.14 Моксонидин-Акрихин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-005880 от 25.10.19 Моксонидин-ЛФ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006191 от 27.04.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-006191 от 27.04.20 Моксонидин-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 15.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 15.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 15.10.20 Моксонитекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 12.07.18 Моксонитекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 12.07.18 Тензотран

Таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 42 шт.

рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 29.05.20

Таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 42 шт.

рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 29.05.20 Физиотенз®

Аб, покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 16.01.18 Физиотенз®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 16.01.18

Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 16.01.18 Физиотенз®

Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28 или 98 шт.

рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 16.01.18

Групповые и нозологические аналоги могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

  • Цена на Моксарел в Москве от 278 руб.
  • Купить Моксарел в Asna.ru
  • Инструкция по применению для Моксарел.

Аналоги по действующему веществу

Аналоги из категории Лекарства от повышенного давления (гипертонии)

Аналоги из категории Лекарства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний

Инструкция по применению Моксарел

Array

Состав и форма выпуска

Таблетки — 1 таб.:

  • Активные вещества: моксонидин 400 мкг;
  • Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 64 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 29.6 мг, кремния диоксид коллоидный — 1 мг, повидон К30 — 2 мг, кроскармеллоза натрия — 2 мг, магния стеарат — 1 мг;
  • состав пленочной оболочки: (гипромеллоза — 1.8 мг, тальк — 0.6 мг, титана диоксид — 0.31 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 0.27 мг, железа оксид желтый (железа оксид) — 0.02 мг) или (сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу 60%, тальк 20%, титана диоксид 10.33%, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) 9%, железа оксид желтый (железа оксид) 0.67%) — 3 мг.

14 таблеток.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Моксонидин является антигипертензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.

Моксонидин отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости слизистой оболочки полости рта.

Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД.

Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Фармакокинетика

Всасывание.

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из верхних отделов ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Время достижения Cmax — около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.

Распределение.

Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%.

Метаболизм.

Основной метаболит — дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.

Выведение.

Т1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13% в виде дегидромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

Фармакокинетика у особых групп пациентов.

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно, обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Во всех группах Cmax моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза. У пациентов с нарушением функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Клиническая фармакология

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Антигипертензивный препарат.

Инструкция

Внутрь, независимо от приема пищи.

Показания к применению Моксарел

Артериальная гипертензия.

Противопоказания к применению Моксарел

  • Выраженные нарушения ритма сердца;
  • сССУ;
  • AV-блокада II и III степени;
  • выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);
  • острая и хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
  • одновременное применение с трициклическими антидепрессантами;
  • почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), включая пациентов, находящихся на гемодиализе;
  • возраст старше 75 лет;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • повышенная чувствительность к активному веществу, другим компонентам препарата;
  • Нарушения функции почек (КК более 30 мл/мин);
  • печеночная недостаточность тяжелой степени (более 9 баллов по классификации Чайлд-Пью);
  • AV-блокада I степени;
  • тяжелые заболевания коронарных сосудов;
  • тяжелая ИБС или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточен);
  • хроническая сердечная недостаточность.

Моксарел Применение при беременности и детям

Клинические данные о лечении беременных препаратом Моксарел отсутствуют.

Назначать Моксарел при беременности следует с осторожностью только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Моксонидин проникает в грудное молоко. Кормящим женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.

Противопоказан пациентам младше 18 лет, т.к эффективность и безопасность моксонидина не установлены.

Моксарел Побочные действия

Частота развития побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (>=10%); часто (>=1%, но =0.1%, но = 0.01%, но

Добавить комментарий

*